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Agosto es el mes de la atrofia muscular espinal (AME) y, con el objetivo de concientizar sobre esta enfermedad genética que afecta a 1 de cada 10.000 nacidos vivos, el Instituto de Efectividad Clínica y Sanitaria (IECS), institución académica afiliada a la Facultad de Medicina de la Universidad de Buenos Aires (UBA), comparten información sensible respecto a la misma.
La AME se detecta principalmente en edad pediátrica y se manifiesta con una debilidad muscular progresiva hasta la atrofia de los músculos afectados, y quienes no acceden rápidamente a un correcto diagnóstico y tratamiento, suelen fallecer antes de los dos años de vida.
En este contexto, el IECS llevó a cabo dos estudios que evaluaron el impacto sobre la equidad en salud y la costo-efectividad de la inclusión de la AME en el programa de pesquisa neonatal de Argentina. Los resultados demuestran que, si se incorporara al panel de patologías que se investigan de rutina en todos los recién nacidos del país, la enfermedad podría ser detectada antes de que se desarrollen los síntomas y tratada de forma más oportuna en 30 niños por año en Argentina.
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